Showing metabocard for Cis-zeatin-9-N-glucoside (MMDBc0052955)
| Record Information | ||||||||||||||||
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| Version | 1.0 | |||||||||||||||
| Status | Detected and Quantified | |||||||||||||||
| Creation Date | 2022-05-16 21:10:03 UTC | |||||||||||||||
| Update Date | 2022-09-01 02:19:35 UTC | |||||||||||||||
| Metabolite ID | MMDBc0052955 | |||||||||||||||
| Metabolite Identification | ||||||||||||||||
| Common Name | Cis-zeatin-9-N-glucoside | |||||||||||||||
| Description | cis-Zeatin-9-N-glucoside is an intermediate in cytokinins 9-N-glucoside biosynthesis. It is generated from cis-zeatin via the enzyme UDP glycosyltransferase. Glucosylation of cytokinins is a well-recognized modification that is thought to play an important role in hormonal homeostasis. Several types of cytokinins conjugation exist which render cytokinins inactive: O-xylosylation, O-glucosylation, and N-glucosylation. | |||||||||||||||
| Structure | ||||||||||||||||
| Synonyms | Not Available | |||||||||||||||
| Molecular Formula | C16H23N5O6 | |||||||||||||||
| Average Mass | 381.3837 | |||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 381.164833493 | |||||||||||||||
| IUPAC Name | Not Available | |||||||||||||||
| Traditional Name | Not Available | |||||||||||||||
| CAS Registry Number | Not Available | |||||||||||||||
| SMILES | Not Available | |||||||||||||||
| InChI Identifier | InChI=1S/C16H23N5O6/c1-8(4-22)2-3-17-14-10-15(19-6-18-14)21(7-20-10)16-13(26)12(25)11(24)9(5-23)27-16/h2,6-7,9,11-13,16,22-26H,3-5H2,1H3,(H,17,18,19)/b8-2-/t9-,11-,12+,13-,16+/m0/s1 | |||||||||||||||
| InChI Key | VYRAJOITMBSQSE-UMNZXQRGSA-N | |||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||
| Functional Ontology | ||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||
| Physical Properties | ||||||||||||||||
| State | Expected Solid | |||||||||||||||
| Predicted Properties | Not Available | |||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||
| Chromatographic Retention Times and Retention Indices | ||||||||||||||||
| Retention Times | Not Available | |||||||||||||||
| Retention Indices | Not Available | |||||||||||||||
| Chromatographic Retention Times and Retention Indices | ||||||||||||||||
| Retention Times | Not Available | |||||||||||||||
| Retention Indices | Not Available | |||||||||||||||
| Biological Properties | ||||||||||||||||
| Cellular Locations | Not Available | |||||||||||||||
| Biospecimen Locations | Not Available | |||||||||||||||
| Tissue Locations | Not Available | |||||||||||||||
| Associated OMIM IDs | ||||||||||||||||
| Human Proteins and Enzymes | ||||||||||||||||
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| Human Pathways | ||||||||||||||||
| Pathways |
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| Microbial Pathways | ||||||||||||||||
| Pathways | Not Available | |||||||||||||||
| Metabolic Reactions | ||||||||||||||||
Reactions This table shows at most 20 reactions. For the full list of associated reactions: See All Associated Reactions
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| Health Effects and Bioactivity | ||||||||||||||||
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| Microbial Sources | ||||||||||||||||
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| Exposure Sources | ||||||||||||||||
| Other Exposures |
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| Host Biospecimen and Location | ||||||||||||||||
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| External Links | ||||||||||||||||
| External Links | Not Available | |||||||||||||||
| General References | ||||||||||||||||
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